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Nature:体内CRISPR筛选技术有望改善CAR-T细胞的疗效

本研究团队开发了一种CRISPR筛选平台,针对人类供体来源的CAR-T细胞中的135个基因进行编辑,以识别可能增强细胞持久性和功能的靶点

2025-09-30

体内 CAR-T:癌症治疗的“即插即用”革命

本文系统梳理了体内 CAR-T 疗法的发展背景、技术原理、基因递送系统的分类与应用,以及当前的研究进展与临床成果。

2025-09-17

Cell子刊:Fate公司的iPSC-CAR-T细胞疗法,克服实体瘤治疗难题

在这项最新研究中,研究团队开发了一种诱导多能干细胞(iPSC)来源的“现货型”同种异体 CAR-T 细胞,它表达了靶向人表皮生长因子受体-2(HER2)的 CAR,从而能够区分肿瘤细胞与正常细胞。

2025-06-06

Cell:给CAR-T细胞穿上“隐身衣”,魏文胜团队开发新型通用型CAR-T疗法,已开展人体临床试验

该研究通过 CRISPR 全基因组筛选,成功锁定了一个关键的糖基化调控基因 SPPL3,敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层。

2025-08-23

Science重磅:in vivo CAR-T,在体内成功改造T细胞治疗癌症及自身免疫病,已开展临床试验

在啮齿类动物模型和非人灵长类动物模型中,该公司专有的靶向脂质纳米颗粒(tLNP)成功将 CAR mRNA 靶向递送到体内的 CD8+ T 细胞,显示出对癌症和自身免疫疾病良好的治疗前景和安全性。

2025-06-21

Cancer Res:靶向PRC2有望让CAR-T细胞更有效治疗血液肿瘤

CAR-T 细胞上测试的这些药物中,最有潜力的是一种名为 PRC2 的蛋白复合物抑制剂。在健康人体内,这些蛋白是诱导能阻止T细胞行动从而使它们不会攻击健康细胞的基因表达所必需的。

2025-05-30

Nature重磅:“装甲型”CAR-T治疗实体瘤新突破,细胞因子精准“爆破”且全身毒性归零

通过内源性基因调控机制,以肿瘤局部化方式表达促炎细胞因子,将扩大“装甲型” CAR-T 细胞安全表达细胞因子的种类,从而有望克服 CAR-T 细胞治疗实体瘤难题。

2025-09-11

细胞》:破解CAR-T损害认知谜团!斯坦福团队发现,CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍

研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3,成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。

2025-05-15

Science子刊:“即插即用”CAR-T 细胞疗法来了,实体瘤治疗有望迎来曙光

GA1CAR 平台的设计堪称精妙绝伦,它创新性地将抗原识别元件与 CAR-T 细胞内的信号传导机制分离开来,采用了一种模块化 “分离式” 设计。

2025-08-28